一种高纯度大豆甙元生产工艺及步骤

大豆苷元合成方法较多，一般有如下几种方法：采用氯化锌/三氯氧磷法，该法收率仅20％左右，且原料刺激性强，腐蚀性强；采用三氟化硼乙醚溶液代替无水氯化锌，甲基氯磺酸催化下与二甲基甲酰胺环化合成，该法收率约40％，原料纯度要求苛刻，实验过程难以控制；采用原甲酸三乙酯环化合成方法，该法条件温和，但收率仅25％；采用三嗪合环剂合成，原料昂贵且供应短缺，为异黄酮的一般合成方法，对大豆苷元不太适应。经过比较，采用间苯二酚与对羟基苯乙酸为原料，经过无水氯化锌催化缩合、二甲基甲酰胺二甲缩醛一碳单元转移剂作用下环合生成大豆苷元，产品收率高达43.0％，质量基本符合药典标准，但产品的收率仍然有待进一步提高。

华炬科技新产品研究所技术咨询委员会科研人员现推荐一项一种高纯度大豆甙元生产工艺及步骤，该技术提供了一种大豆甙元的生产方法，适于工业化生产，且原料易得，反应条件温和，易于操作，产品收率可达55％以上，该技术的有益效果在于：该技术提供了一种大豆甙元的生产方法，适于工业化生产，且原料易得，反应条件温和，易于操作，产品收率可达55％以上，纯度≥99％，现将该一种高纯度大豆甙元生产工艺及步骤及技术方案及实施例介绍如下供研究交流参考：（211211  315355）